Министерство образования и науки Российской Федерации Нижегородский государственный университет им. Н. И. Лобачевского Национальный исследовательский университет Биологический факультет Кафедра физиологии и биохимии человека и животных Гиноян Р.




НазваниеМинистерство образования и науки Российской Федерации Нижегородский государственный университет им. Н. И. Лобачевского Национальный исследовательский университет Биологический факультет Кафедра физиологии и биохимии человека и животных Гиноян Р.
страница6/7
Дата публикации03.03.2014
Размер1.07 Mb.
ТипУчебно-методическое пособие
shkolnie.ru > Биология > Учебно-методическое пособие
1   2   3   4   5   6   7

Глутамат. Введение глутамата ослабляет состояние тревоги при стимуляции вентромедиального гипоталамуса (Талалаенко и др., 2001). Глутамат обеспечивает высвобождение вазопрессина и окситоцина в супраоптическом и паравентрикулярном ядрах (Stern et al., 1999). От него зависит активность ангиотензинергических нейронов переднего гипоталамуса (Hagiwara, Kubo, 2004).

ГАМК. ГАМК является «медиатором медленного сна» (Ковальзон, 2001). Связывание ГАМК в гипоталамусе выше, чем в гиппокампе (Мишунина, Кононенко, 1991). Инъекция мусцимола (агониста ГАМК) повышает аверсивный порог электрошока – оказывает анксиолитическое действие. Введение в медиальный гипоталамус блокатора ГАМК бикукулина усиливает тревожное состояние. Введение ГАМК снимает состояние тревоги в тесте пассивного избегания (Талалаенко и др., 2001).

Аденозин занимает важное место в нейрофизиологических процессах, являясь нейромедиатором и нейромодулятором, тормозит возбудимость кортикальных нейронов и синаптическую передачу. Он в значительной степени влияет на выделение различных нейротрансмиттеров в синаптическую щель (Комисаренко и др., 1990).

NO способен индуцировать эффект длительной посттетанической потенциации (Мокрушин, 2002). В нейронах паравентрикулярного ядра локализуются окситоцин и NO. После имитации космического полета происходит увеличение активности нитроксидсинтетазы. NO участвует в регуляции транссинаптической передачи сигналов, в адаптации и гибели нейронов (Фиделина и др., 1998).

^ 4.4. Регуляторные пептиды

Регуляторных пептидов огромное количество, они обладают широчайшим спектром действия и сложнейшими взаимосвязями как друг с другом, так и с классическими медиаторами и гормонами.

Например, пептид, вызывающий дельта-сон, участвует в обширном спектре физиологических и патологических реакций: стрессорных, иммунных, болевых, эндокринных, терморегулирующих, в регуляции циркадной ритмики, формировании алкогольной и опиоидной зависимости. Имеются некоторые данные об эффектах самого пептида на норадренергическую, серотонинергическую, ГАМК-ергическую передачу в головном мозге. DSIP подавляет выброс тиреотропина, кортиколиберина, кортикотропина, соматостатина, участвует в стимуляции выброса лютеинизирующего гормона, соматолиберина и соматотропного гормона.

В целом системный характер действия пептида, вызывающего дельта-сон (ПВДС), обеспечивает устойчивость организма к действию стресса. Важной особенностью является каскадный механизм его действия. Полураспад ПВДС у человека 7 – 8 мин. Наблюдается положительная корреляция между концентрацией ПВДС, вещества Р, β-эндорфина и устойчивостью к эмоциональному стрессу. Введение ПВДС в вентральный гипоталамус увеличивает концентрацию вещества Р. У животных, слабоустойчивых к стрессу раньше снижается индуцированный уровень вещества Р и эндорфина, а также после введения ПВДС снижается уровень кортикостерона (Судаков и др., 1995). Ведение L-ДОФА в течение 21 суток увеличивает синтез белка. Наблюдается снижение синтеза белка при совместном с ДОФА введении ПВДС (снижение функциональной активности нейронов) – торможение доминантного очага пирамидных нейронов, вызванного введением ДОФА (Худоерков, 1998).

Помимо прочего, регуляторные пептиды могут модулировать и реализовывать определенные формы целенаправленного поведения, в частности, на фоне действия циклогексимида пентагастрин восстанавливает пищевое, брадикинин – оборонительное поведение, АКТГ – самораздражение (Тимофеева и др., 1990). Введение тиролиберина вызывает пищевое поведение, груминг, исследовательское поведение, положительное подкрепление. Брадикинин тормозит самостимуляцию латерального гипоталамуса, облегчает отрицательные эмоциональные реакции (Мещеряков, Рихтер, 1990).

После разрушения латерального гипоталамуса введение β-липотропина, β-эндорфина оказывает компенсаторный эффект, вероятно, за счет того, что в гипоталамусе происходит синтез β-эндорфина и метаболические регуляторные эффекты гипоталамуса реализуются за счет взаимодействия этих веществ с рецепторами в других структурах мозга (Джафаров, 1991). МЭ (вырабатывается и накапливается в вентромедиальном гипоталамусе) угнетает частоту самораздражения. Разрушение вентромедиального гипоталамуса снижает частоту самораздражения. МЭ восстанавливает самораздражение наряду с веществом Р, АКТГ, β-липотропином (Салиева, Лихачева, 1992). Включение рецепторов к холецистокинину сопряжено с деспокойством и отрицательными эмоциями (Зилов, Патышакулиев, 1993).

Любая из поведенческих реакций связана со сложным взаимодействием регуляторных пептидов с нейротрансмиттерами и другими регуляторными пептидами. Стимуляция вентромедиального гипоталамуса вызывает реакцию избегания, которую введение пентагастрина преобразует в пищевую мотивацию. Введение β-адреноблокаторов индерала и М-холиноблокатора атропина не вносит изменений. При введении антагониста серотонина – кетансерина и Н-холиноблокатора калипсола (кетамина) восстанавливается реакция избегания, баклофен (блокатор ГАМК) значительно сократил время восстановления реакции избегания. Пентагастрин оказывает влияние на активность холинэстеразы. Пентагастрин взаимодействует с рецепторами к холецистокинину, концентрация которого особенно высока в гипоталамусе (Зилов, Патышакулиев, 1993). Нейропептид Y действует совместно с холинореактивными структурами (Martin, 2004).

Механизмы действия регуляторных пептидов весьма разнообразны. Они могут действовать непосредственно на мембраны. Например, вазопрессин блокирует натриевый ток. В низких концентрациях (10 – 13 моль/л) блокирует кальциевый ток, а в больших – нет. При концентрации 10-15 – 10-16 увеличивает калиевый ток, при концентрации более 10-9 – блокирует. При концентрации 10-16 – 10-14 уменьшается ток утечки, при концентрации 10-13 – 10-6 ток утечки увеличивается (Артемьев и др., 1991). К тому же аргини-вазопрессин улучшает обучение и память (Чепкова и др., 2001).

Регуляторные пептиды могут вызывать электрофизиологические эффекты в ЦНС (трипептид меланостатин способен индуцировать длительную посттетаническую потенциацию) (Мокрушин, 2002). Они влияют на периферическую афферентацию и эфферентацию. Введение АКТГ вызывает быстроразвивающееся и продолжительное увеличение порога болевой чувствительности – это неопиоидная форма анальгезии (Богданов, Ярушкина, 2001). Под влиянием сверхмалых доз окситоцина болевая чувствительность снижается на 56% (Урываев, Петров, 1996). Соматостатин снижает аритмию, облегчает вагусное управление ритмом (Осадчий, 1997).

Регуляторные пептиды влияют на обмен нейротрансмиттеров. Высокий уровень прогестерона у самок совпадает с увеличением уровня тирозингидроксилазы в аркуатном ядре (увеличивается синтез дофамина) (Ершов и др., 2001). При однократном введении АКТГ связывание ГАМК увеличивается в гиппокампе и гипоталамусе (Мишунина, Кононенко, 1991). В гипоталамусе при гипоксии наблюдалось снижение уровня норадреналина до 82% к контролю. Введение смеси пептидов FNRF, тиролиберина, семакса устраняло этот эффект (Платонов и др., 1999). Холецистокинин и его С-терминальные концы изменяют чувствительность дофаминовых рецепторов в мозге. Пентагастрин сосуществует в нейронах с дофамином (Зилов, Патышакулиев, 1993).

Регуляторные пептиды влияют на синтез и секрецию гормонов. В волокнах, соединяющих гипоталамус с гипофизом обнаружены рецепторы к веществу Р, Галанину, ко-кальцигенину (Liu, 2004). Галанин участвует в тиреосекреции (Wittmann et al., 2004). Вазопрессин усиливает отдачу люлиберина и кортиколиберина и тормозит отдачу тиролиберина (Алешин, 1971). Тиролиберин включается в вазопрессинергические клетки, но при этом понижается активность и в вазопрессинергических и в окситоцинергических клетках супраоптического и паравентрикулярного ядер (Глазова, Красновская, 1999). Стимуляция клеток постоптического ядра при иммобилизации может быть обусловлена влиянием соматостатина (антагонистом тиролиберина по действию на тиреотропный аденогипофиз. Пентагастрин стимулирует образование соматотропного гормона и пролактина (Зилов, Патышакулиев, 1993), а ангиотензин II подавляет выделение пролактина (Fagundes Donadio et al., 2004).
Литература

Аболин Л.М. Психологические механизмы эмоциональной устойчивости человека. – Казань: КГУ, 1987. – 206 с.

Айвазашвили З.И., Игнатков В.Я., Бабичев В.Я. Модулирующее действие эстрадиола на чувствительность одиночных нейронов преоптической области гипоталамуса к норадреналину // Бюлл. экспериментальной биологии и медицины. – 1990. – Т. 109, № 4. – С. 317-318.

Алексидзе Н.Г., Гогуадзе Р.П., Микиашвили Н.А., Чипашвилли М.Д. Обмен биогенных аминов в головном мозге крыс при пилокарпиновой агрессии // Бюлл. экспериментальной биологии и медицины. – 2001. – Т. 132, № 8. – С. 223-225.

Алешин Б.В. Гистофизиология гипоталамо-гипофизарной системы. – М.: Медицина, 1971. – 440 с.

Амстиславская Т.Г., Кучерявый С.А., Иванова И.А., Попова Н.К. Влияние антагонистов 5-НТ1а серотониновых рецепторов на половую мотивацию самцов мышей // Бюлл. экспериментальной биологии и медицины. – 1999. – Т. 127, № 2. – С. 224-226.

Андрианова Е.П., Дроздов А.З., Жуковская Е.Д. и др. Изучение некоторых звеньев серотониновой системы при депрессивных расстройствах у психопатических личностей // Бюлл. экспериментальной биологии и медицины. – 1994. – Т. 117, № 3. – С. 245-246.

Артемьев И.Ю., Дарежский Ю.А., Сологуб М.И., Ложкина Т.К. Новый механизм действия вазопрессина на мембрану нейронов // Бюлл. экспериментальной биологии и медицины. – 1991. – Т. 111, № 2. – С. 115-116.

Батуев А.С. Высшая нервная деятельность. – М.: Высшая школа, 1991. – 256 с.

Бахур В.Т. Эмоции: плюсы и минусы. – М.: Знание, 1975.

Безуглый А.П. Влияние адреноблокаторов на нейроны латерального гипоталамуса при действии пентагастрина // Бюлл. экспериментальной биологии и медицины. – 1992. – Т. 114, № 11. – С. 453-455.

Безуглый А.П. Роль различных типов адренорецепторов латерального гипоталамуса в механизмах формирования естественного пищевого мотивационного возбуждения // Бюлл. экспериментальной биологии и медицины. – 1994. – Т. 117, № 1. – С. 9-11.

Бехтерева Н.П. Нейрофизиологические аспекты психической деятельности человека. – Л.: Медицина, 1974. – 245 с.

Богданов А.И., Ярушкина Н.И. Влияние АКТГ на болевую чувствительность крыс // Бюлл. экспериментальной биологии и медицины. – 2001. – Т. 131, № 2. – С. 156-159.

Вальдман А.В. Экспериментальная нейрофизиология эмоций. – Л.: Наука, 1972. – 272 с.

Ванециан Г.Л., Павлова И.В. Функциональная асимметрия фронтальной коры и латерального гипоталамуса кошек при инструментальном пищевом условном рефлексе // Журнал высшей нервной деятельности. – 2003. – Т. 53, № 3. – С. 313-320.

Ведяев Ф.П. «Конфликт» мотивационных возбуждений как реалистическая модель эмоционального стресса в свете теории функциональных систем П.К. Анохина // Нейрогуморальные основы биологических мотиваций. - Воронеж, 1987. – С. 38.

Ведяев Ф.П., Воробьев Т.М. Модели и механизмы эмоциональных стрессов. – Киев: Здоровье, 1983. – 238.

Вишневецкая Г.Б., Плюснина И.З., Попова Н.К. Участие 5-НТ1а-рецепторов в регуляции разных видов агрессивного поведения // Журнал высшей нервной деятельности. – 2001. – Т. 51, № 6. – С. 704-708.

Волынкина Г.Ю., Суворов Н.Ф. Нейрофизиологическая структура эмоциональных состояний человека. – Л.: Наука, 1981. – 160 с.

Гайнетдинов Р.Р., Богданов М.Б., Кудрин В.С., Раевский К.С. Селективные анализаторы Д2-дофаминовых рецепторов модулируют метаболизм серотонина в стриатуме и прилежащих ядрах мозга крыс при блокаде дофаминергической импульсации // Бюлл. экспериментальной биологии и медицины. – 1992. – Т. 113, № 6. – С. 614-616.

Герштейн Л.М., Худоерков Р.М., Боголепов Н.Н. Содержание белков в нейронах мозга крыс, предрасположенных и устойчивых к эмоциональному стрессу // Бюлл. экспериментальной биологии и медицины. – 1998. – Т. 124, № 10. – С. 477-479.

Глазова М.В.. Красновская И.А. Влияние тиролиберина на нонапептидергические клетки в переживающих срезах гипоталамуса крыс // Бюлл. экспериментальной биологии и медицины. – 1999. – Т. 127, № 5. – С. 526-528.

Глазова М.В., Красновская И.А., Черниговская Е.В., Поленов А.Л. Влияние тиреоидных гормонов на нейросекреторные клетки супраоптического и паравентрикулярного ядер гипоталамуса крыс в условиях in vitro // Бюлл. экспериментальной биологии и медицины. – 1997. – Т. 123, № 5. – С. 528-530.

Гриневич В.В., Поленов А.Л., Черниговская Е.В. Дополнительные группы нонапептидергических нейросекреторных клеток гипоталамуса и прилежащих областей мозга у крыс в условиях дегидратации // Бюлл. экспериментальной биологии и медицины. – 1996. – Т. 121, № 3. – С. 355-356.

Гриневич В.В., Красновская И.А., Поленов А.Л. Реакция нонапептидергических нейросекреторных клеток дополнительных групп гипоталамуса на холодовой и иммобилизационный стресс у крыс // Бюлл. экспериментальной биологии и медицины. – 1993. – Т. 116, № 8. – С. 168-170.

Громова Е.А. Эмоциональная память и ее механизмы. – М.: Наука, 1980.

Громова Е.А.. Бобкова Н.В., Плакхинас Л.А., Токарева А.Е. Моноаминергические системы мозга и их роль в регуляции алкогольной мотивации // Нейрогуморальные основы биологических мотиваций. – Воронеж, 1987. – С. 74.

Давыдова Т.В., Евсеев В.А., Фомина В.Г. и др. Подавление антителами к серотонину усиленного потребления алкоголя, вызванного адаптивным переносом спленоцитов от животных с абстинентным синдромом // Бюлл. экспериментальной биологии и медицины. – 1998. – Т. 124, № 9. – С. 328-330.

Данилова Н.Н., Крылова А.Л. Физиология высшей нервной деятельности. – М.: Учебная литература, 1997, 432 с.

Джафаров Ф.И. β-липотропин и β-эндорфин в механизмах компенсации функций после разрушения латерального гипоталамуса // Бюлл. экспериментальной биологии и медицины. – 1991. – Т. 111, № 6. – С. 628-632.

Ершов П.В., Угрюмов В.М., Калас А. Количественная оценка популяций нейронов, экспрессирующих ферменты синтеза дофамина в нейронах аркуатного ядра у крыс в онтогенезе // Известия РАН. Серия Биологическая. – 2001. – Т. 28, № 3. – С. 34-43.

Жукова С.В. Влияние гипертиреодизации на состояние гипоталамической нейросекреции // Гормоны и головной мозг. – Киев, 1968. – С. 216.

Журавлев Б.В. Нейрогормональные механизмы пищевой мотивации // Нейрогуморальные основы биологических мотиваций. – Воронеж, 1987. – С. 92.

Журавлева Т.Б., Прочуханов Р.А., Иванова Г.В. и др. Функциональная морфология нейроэндокринной системы. Принципы и методы исследования. – Л.: Наука, 1976. – 200 с.

Зилов В.Г., Патышакулиев А.П. Фармакологический анализ модулируемого пентагастрином поведения, вызванного стимуляцией вентромедиального гипоталамуса // Бюлл. экспериментальной биологии и медицины. – 1993. – Т. 116, № 8. – С. 234-236.

Зилов В.Г., Патышакулиев А.П., Рогачева С.К., Иванова Л.И. Бета-блокаторы в перестройке пищевого центра гипоталамуса под влиянием вещества Р // Бюлл. экспериментальной биологии и медицины. – 1992. – Т. 114, № 11. – С. 455-457.

Изард К.Е. Эмоции человека. – М.: Изд-во МГУ, 1980.

Ильюченко Р.Ю. Эмоции и память. – Новосибирск, 1988. – 88 с.

Кассиль Г.Н., Шрейберг Г.Л. Действие медиаторов и некоторых гормонов на центральные нервные структуры // Гормоны и головной мозг. – Киев, 1968. – С. 14.

Ковальзон В.М. Гипногенные свойства аналогов пептида DSIP // Известия РАН. Серия Биологическая. – 2001. – Т. 28, № 4. – С. 56-67.

Козлова О.Н., Серова Л.И., Войтенко Н.Н., Попова Н.К. Активность моноаминоксидаз в головном мозге самцов лабораторных мышей, отличающихся по спососбности к доминированию // Генетика. – 1996. – Т. 32. № 10. – С. 53-58.

Комисаренко В.П. Гормоны и головной мозг // Гормоны и головной мозг. – Киев, 1968. – С. 5.

Комисаренко В.П., Кононенко В.Я., Космина В.М., Пилькевич Л.И. Влияние дезоксикортикостерона на активность 5´-нуклеотидазы и аденозиндезаминазы в гипоталамусе и гиппокампе головного мозга крыс // Бюлл. экспериментальной биологии и медицины. – 1990. – Т. 110, № 7. – С. 32-34.
1   2   3   4   5   6   7

Похожие:

Министерство образования и науки Российской Федерации Нижегородский государственный университет им. Н. И. Лобачевского Национальный исследовательский университет Биологический факультет Кафедра физиологии и биохимии человека и животных Гиноян Р. iconПрограмма развития федерального государственного бюджетного образовательного...
«Нижегородский национальный исследовательский университет им. Н. И. Лобачевского»
Министерство образования и науки Российской Федерации Нижегородский государственный университет им. Н. И. Лобачевского Национальный исследовательский университет Биологический факультет Кафедра физиологии и биохимии человека и животных Гиноян Р. iconЕ. Н. Волков Нижегородский госуниверситет им. Н. И. Лобачевского...
Нижегородский госуниверситет им. Н. И. Лобачевского — Национальный исследовательский университет, Нижний Новгород
Министерство образования и науки Российской Федерации Нижегородский государственный университет им. Н. И. Лобачевского Национальный исследовательский университет Биологический факультет Кафедра физиологии и биохимии человека и животных Гиноян Р. iconРоссийской Федерации Нижегородский государственный университет им....
«Концепции конечного автомата и регулярного языка. Операции над регулярными языками»
Министерство образования и науки Российской Федерации Нижегородский государственный университет им. Н. И. Лобачевского Национальный исследовательский университет Биологический факультет Кафедра физиологии и биохимии человека и животных Гиноян Р. iconЭкономический факультет финансовый факультет юридический факультет факультет социальных наук
Программа вступительного испытания по обществознанию для поступления в Нижегородский государственный университет им. Н. И. Лобачевского...
Министерство образования и науки Российской Федерации Нижегородский государственный университет им. Н. И. Лобачевского Национальный исследовательский университет Биологический факультет Кафедра физиологии и биохимии человека и животных Гиноян Р. iconРоссии Нижегородский Государственный Университет им Н. И. Лобачевского...
Керниган Б., Ритчи Д. Язык программирования Си: Пер с англ. М.: Финансы и статистика, 1992г. 271 с
Министерство образования и науки Российской Федерации Нижегородский государственный университет им. Н. И. Лобачевского Национальный исследовательский университет Биологический факультет Кафедра физиологии и биохимии человека и животных Гиноян Р. iconПесня птиц и биологический вид
Биологический факультет, кафедра зоологии позвоночных, Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Россия
Министерство образования и науки Российской Федерации Нижегородский государственный университет им. Н. И. Лобачевского Национальный исследовательский университет Биологический факультет Кафедра физиологии и биохимии человека и животных Гиноян Р. icon«нижегородский государственный университет им. Н. И. Лобачевского» Биологический факультет
В пособии представлена методика и схема телеметрического устройства для регистрации электрофоретической подвижности эритроцитов и...
Министерство образования и науки Российской Федерации Нижегородский государственный университет им. Н. И. Лобачевского Национальный исследовательский университет Биологический факультет Кафедра физиологии и биохимии человека и животных Гиноян Р. iconФгбоу впо московский государственный университет
Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, биологический факультет, кафедра энтомологии
Министерство образования и науки Российской Федерации Нижегородский государственный университет им. Н. И. Лобачевского Национальный исследовательский университет Биологический факультет Кафедра физиологии и биохимии человека и животных Гиноян Р. iconНовосибирский государственный университет экономики и управления...
Министерство образования и науки Российской Федерации новосибирский государственный университет экономики и управления «нинх»
Министерство образования и науки Российской Федерации Нижегородский государственный университет им. Н. И. Лобачевского Национальный исследовательский университет Биологический факультет Кафедра физиологии и биохимии человека и животных Гиноян Р. iconМинистерство образования и науки российской федерации министерство...
В соответствии с Правилами приема в Российский государственный социальный университет в 2012 году
Вы можете разместить ссылку на наш сайт:
Школьные материалы


При копировании материала укажите ссылку © 2014
shkolnie.ru
Главная страница